TR
Türkçe
English
Русский
Français
العربية
Deutsch
Español
日本語
中文
TR
Türkçe
English
Русский
Français
العربية
Deutsch
Español
日本語
中文
TR
Türkçe
English
Русский
Français
العربية
Deutsch
Español
日本語
中文

Uzmanı uyardı: Kraniyosinostoz hastalığına erkek bebeklerde daha sık rastlanıyor

Uzmanı uyardı: Kraniyosinostoz hastalığına erkek bebeklerde daha sık rastlanıyor

Haber Giriş Tarihi: 14.05.2024 10:16
Haber Güncellenme Tarihi: 14.05.2024 10:16
Kaynak: Haber Merkezi
istanbulnews.com.tr
Uzmanı uyardı: Kraniyosinostoz hastalığına erkek bebeklerde daha sık rastlanıyor

ANKARA, (DHA)- BEYİN ve Sinir Cerrahisi Uzmanı Prof. Dr. Alp Özgün Börcek, kraniyosinostoz hastalığı ve cerrahi müdahaleler üzerine açıklamalarda bulundu. Kraniyosinostozun kafatası sütürlerinin erken kapanması sonucu meydana gelen ve bebeklerde kafatası şekil bozukluklarına yol açan bir durum olduğunu kaydeden Börcek, “Bu hastalık, her 2 bin doğumdan birinde görülebilmekte olup, erkek bebeklerde kızlara göre daha sık rastlanmaktadır” dedi.Güven Hastanesi Beyin ve Sinir Cerrahisi Bölümü’nden Prof. Dr. Alp Özgün Börcek, yaptığı açıklamada, “Kraniyosinostozun farklı tipleri bulunmaktadır ve her tip, etkilenen sütüre bağlı olarak farklı şekil bozukluklarına yol açar. En yaygın görülen tip olan skafosefali, sagital sütürün erken kapanmasıyla karakterizedir ve kafatasının ön arka çapının artmasına neden olur. Diğer taraftan metopik sinostoz sonucu alın bölgesindeki sütürün erken kapanması, kafatasının gemi burnu şeklinde sivrileşmesine yol açar. Kraniyosinostozun çoğu vakasında nedenler tam olarak bilinmemekle birlikte bazı sendromik vakalarda genetik faktörler etkili olabilmektedir. Bilmeniz gereken en önemli şey sizin yaptığınız herhangi bir şeyin bu hastalığa sebep olmadığıdır. Gebelikte içtiğiniz ilaçların, yediğiniz içtiğiniz şeylerin ya da geçirmiş olduğunuz bir kazanın bu hastalık ile bir ilişkisi bulunmamaktadır. Vakaların birçoğunda hastalığın neden oluştuğu bilinmemektedir” diye konuştu.‘BINGILDAĞIN OLMAMASI EN ÖNEMLİ BULGU’Kafatasında şekil bozukluğu, alın bölgesinde kabarıklık-bombelik, şakaklarında çöküklük, baş çevresi büyümesinde gerilik ya da hiç büyümeme varsa dikkat edilmesi gerektiğini vurgulayan Börcek, “Bıngıldağın anormal şekli ya da bıngıldağın olmaması, ele gelen kafatası yüzeyinden yüksekte sert bir çizgi şeklinde eklem hattı ve baş çevresi büyümesinde gerilik ya da hiç büyümeme Kraniyosinostoz hastası çocuklarda görülebilecek bulgulardır” dedi.‘3 İLE 6 AYLIKKEN GERÇEKLEŞTİRİLEBİLİR’Prof. Dr. Börcek, sözlerini şöyle sürdürdü: “Cerrahi girişim, özellikle estetik problemleri ve potansiyel kafa içi basınç artışını önlemek amacıyla yapılmaktadır. Çeşitli cerrahi teknikler mevcut olup, hasta yaşı, genel sağlık durumu ve hastalığın tipi gibi faktörler, müdahale yönteminin seçiminde belirleyici olmaktadır. Genellikle cerrahi müdahaleler bebekler 6 aylıkken yapılır. Bu, beyin ve kafatasının büyüme potansiyelinden en iyi şekilde yararlanılmasını sağlar. Ancak sagital sinostoz gibi nispeten daha basit durumlarda, cerrahi müdahale 3 ile 6 aylıkken de gerçekleştirilebilir. Her cerrahi müdahalede olduğu gibi, kraniyosinostoz operasyonları da bazı riskler taşımaktadır. Ancak tecrübeli bir ameliyat ekibi, bu riskleri minimuma indirebilir. Ameliyat sonrası, bebekler genellikle kısa bir süre yoğun bakımda kalmakta ve ardından hızla normal hayata dönmektedir” ifadelerini kullandı. (DHA)

Yorum Ekle
Gönderilen yorumların küfür, hakaret ve suç unsuru içermemesi gerektiğini okurlarımıza önemle hatırlatırız!
Yorumlar
En son gelişmelerden anında haberdar olmak için 'İZİN VER' butonuna tıklayınız.